dox修饰纳米金或二氧化硅;阿霉素修饰纳米金

本文摘要：由于胶质母细胞*的侵袭性较强，目前的治疗方法比较有限，其中血脑屏障是阻碍治疗化合物传递的主要障碍，基于肿*细胞摄取和肿*对化疗耐药性，本次设计研究出一种新型pH敏感多聚体可联合用于胶质母细胞*治疗，实···

由于胶质母细胞*的侵袭性较强，目前的治疗方法比较有限，其中血脑屏障是阻碍治疗化合物传递的主要障碍，基于肿*细胞摄取和肿*对化疗耐药性，本次设计研究出一种新型pH敏感多聚体可联合用于胶质母细胞*治疗，实现其放疗和化疗的结合，在实验鼠体内异种移植，可显著提高其存活时间。

科研学者经过研究发现纳米金偶联药物DOX修饰多聚体多肽(Au-DOX@PO-ANG)具有良好的通过血脑屏障和靶向肿*的能力，并且重组蛋白(LRP1)能使治疗药物通过血脑屏障进入中枢神经系统，成为胶质母细胞*的有效治疗靶点，传送具有敏感性和环境响应能力，金纳米颗粒和阿霉素可改善胶质母细胞*的放疗(RT)效果，并且用Au-DOX@PO-ANGNPs处理的小鼠肿*体积明显减少。

 

科研人员研究了一种新型胶质母细胞*LRP1介导的ph敏感聚合物治疗给药系统，这种系统代表新型治疗效果方法，其发展很有潜力。

研究成果

综上建立了一种治疗肿*的靶向给药系统，ph敏感聚合物可作为新型治疗方法，通过自组装PCL-PEOz形成，其修饰聚合小体表面的血管红蛋白-2肽，解决了通过血脑屏障传递能力问题。Au-DOX@PO-ANG增强血脑屏障的细胞吞和胶质母细胞*靶向能力。

 

实验中对裸鼠U87-MG人胶质母细胞*实现放疗和化疗的结合，可提高其存活时间。而DOX与放疗的联合作用显著增加了**肿*细胞生长的作用。另外，放疗联合DOX有明显的协同治疗作用，提高了治疗效果体外药物释放研究的结果表明，该给药系统具有ph敏感性和对肿*微环境的反应能力与Angiopep-2肽结合的负载聚合体能够靶向化疗和放疗，无毒性，是理想的治疗方法。

西安齐岳生物提供酶HRP，荧光FITC，Biotin、Cy3、Cy5、Cy7、罗丹明等荧光物质标记蛋白，标记位置是氨基，标记的蛋白有：牛血红蛋白、胶原蛋白、链霉亲和素、大鼠免疫球蛋白、牛胎球蛋白、人转铁蛋白、胰岛素、重组蛋白G等几十种蛋白，提供检测图谱。

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本文由QiyueLh整理，2022年6月24日

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