1. 当前位置:首页>>发光材料>>荧光标记物>>本文

DuRed核酸染料(10,000×水溶液)

本文摘要:1.产品描述: DuRed核酸染料(10,000× DMSO溶液)效果同Gelred。 Ex (nm) 304,Em (nm) 6082.用途: 可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡···

1.产品描述:
DuRed核酸染料(10,000× DMSO溶液)效果同Gelred。
Ex (nm) 304,Em (nm) 608
2.用途:
可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);
适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;
可用于dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。
3.储存:4℃密封避光保存。有效期12个月
4.特点:
无毒性:DuRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB。
灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。
信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
操作简单:与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。
与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在 300nm 紫外光附近可得到**激发。但是DuRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用DuGreen(Cat# 011或012),它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。
5.使用方法:胶染法、泡染法。使用方法及使用注意事项详见说明书
6.特别提醒:
如果您使用的是紫外成像仪,请选择DuRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择DuGreen。
在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

常见的荧光染料有异硫氰酸荧光素(FITC)、罗丹明,可用的非磺化的花菁染料包括Cy3,Cy3.5,Cy5,Cy5.5,Cy7,和Cy7.5。

公司介绍:

西安齐岳生物科技有限公司是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司。业务范围包括化学试剂和产品的研发、生产、销售等。涉及产品为通用试剂的分销、非通用试剂的定制与研发,涵盖生物科技、化学品、中间体和化工材料等领域。
主营产品:COF、MOF单体系列:三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。

如有相关产品需求,请与我们联系:17778955912 QQ咨询

DuRed核酸染料(10,000×水溶液)

免责声明:本产品只可用于科研,不能用于人体,如不遵守,产生任何后果与本公司无关!

转载联系作者并注明出处:http://www.xaqybio.com/yingguang/1824.html

联系我们

在线咨询: 点击这里给我发消息

工作日:9:00-18:00,节假日休息